医疗器械使用单位飞行检查结果信息公开表

发布日期:2021-11-28 16:29  访问量: 作者:何海军

附:

医疗器械使用单位飞行检查结果信息公开表

序号

检查对象

检查

日期

检查结果

组织实施部门

执法检查人员

飞行检查任务书编号

处置情况

1

甘南藏族自治州人民医院

2021年9月6日

1.供货企业资质不齐全。

2.个别医疗器械维护记录不全。

甘南州市场监督管理局

吕勇

刘淑媛 文晓燕

甘南州市监(械)检查(2021)1号

加强学习医疗器械质量管理制度,并开展了自查。

2

甘南州妇幼保健院

2021年9月24日

自查记录资料提供不全。

甘南州市场监督管理局

吕勇

刘淑媛 文晓燕

甘南州市监(械)检查(2011)2号

加强学习医疗器械质量管理制度,并开展了自查。

3

甘南藏族自治州藏医医院

2021年7月26日

医疗器械库房内存在混放情况。

甘南州市场监督管理局

肖慧珍

卓玛 詹玉琴

甘南州市监(械)检查(2021)3号

加强药械库房管理,并分区分类摆放。

4

通钦街道社区卫生服务中心

2021年8月6日

个别医疗器械维护记录不全。

甘南州市场监督管理局

卓玛

詹玉琴 肖慧珍

甘南州市监(械)检查(2021)4号

强化学习《医疗器械使用质量监督管理办法》并按时维护器械记录。

5

合作市疾病预防控制中心

2021年7月22日

不合格医疗器械存放区域无明显标识。

甘南州市场监督管理局

卓玛

詹玉琴 肖慧珍

甘南州市监(械)检查(2021)5号

学习《医疗器械使用质量监督管理办法》,及时补齐。

6

甘南州藏族自治州疾病预防控制中心

2021年7月28日

不能提供自查记录资料。

甘南州市场监督管理局

肖慧珍

卓玛 詹玉琴

甘南州市监(械)检查(2021)6号

及时制定了医疗机构自查制度,并开展好各类记录。

7

舟曲县人民医院

2021年11月3日

1. 医疗器械库房内存在混放情况。

2. 医疗器械库房分区分类管理标示不准确。

甘南州市场监督管理局

吕勇

刘淑媛 文晓燕

甘南州市监(械)检查(2021)7号

加强药械库房管理,并及时分区分类摆放

8

舟曲县妇幼保健计划生育服务中心

2021年8月9日

1. 自查记录资料提供不全。

2. 供货企业资质不齐全。

甘南州市场监督管理局

卓玛

詹玉琴 肖慧珍

甘南州市监(械)检查(2021)8号

强化学习《医疗器械使用质量监督管理办法》并及时索要齐全供货方的资质。

9

舟曲博爱医院

2021年9月2日

医疗器械库房内个别器械未实行分区摆放。

甘南州市场监督管理局

吕勇

刘淑媛 文晓燕

甘南州市监(械)检查(2021)9号

加强药械库房管理,并及时分区分类摆放

10

插岗梁省级自然保护区管理局医务所

2021年10月25日

医疗器械购进查验记录不齐全。

甘南州市场监督管理局

文晓燕

吕勇 刘淑媛

甘南州市监(械)检查(2021)10号

强化学习《医疗器械使用质量监督管理办法》并加强药械库房管理,并及时分区分类摆放

11

碌曲县人民医院

2021年8月3日

医疗器械库房内存在混放情况。

甘南州市场监督管理局

卓玛

詹玉琴 肖慧珍

甘南州市监(械)检查(2021)11号

加强药械库房管理,并及时分区分类摆放

12

碌曲县妇幼保健计划生育服务中心

2021年7月30日

医疗器械购进查验记录不齐全。

甘南州市场监督管理局

卓玛

詹玉琴 肖慧珍

甘南州市监(械)检查(2021)12号

认真学习医疗器械相关制度,及时开展自查。

13

碌曲县玛艾镇社区卫生服务中心

2021年9月22日

不合格医疗器械存放区域无明显标识。

甘南州市场监督管理局

文晓燕

吕勇 刘淑媛

甘南州市监(械)检查(2021)13号

强化学习《医疗器械使用质量监督管理办法》,及时整改了药械库,并按要求,分区分类摆放。

14

碌曲县玛艾镇华格村个体诊所

2021年8月16日

个别设备上岗人员相关培训记录不全。

甘南州市场监督管理局

卓玛

詹玉琴 肖慧珍

甘南州市监(械)检查(2021)14号

学习医疗器械相关制度,加强学习《医疗器械使用质量监督管理办法》。

15

夏河县藏医医院

2021年8月19日

个别医疗器械购进查验记录内容不齐全。

甘南州市场监督管理局

卓玛

詹玉琴 肖慧珍

甘南州市监(械)检查(2021)15号

学习医疗器械相关制度,加强学习《医疗器械使用质量监督管理办法》,及时完善了验收记录内容。

16

夏河县妇幼保健计划生育服务中心

2021年10月21日

养护产品记录内容不完整。

甘南州市场监督管理局

文晓燕

吕勇 刘淑媛

甘南州市监(械)检查(2021)16号

强化学习《医疗器械使用质量监督管理办法》,按器械相关制度,做了药品的相关养护。

17

夏河县晓芬诊所

2021年10月29日

1. 个别设备上岗人员相关培训记录不全。

2. 个别医疗器械资质过期。

甘南州市场监督管理局

文晓燕

吕勇 刘淑媛

甘南州市监(械)检查(2021)17号

加强学习《医疗器械使用质量监督管理办法》,提升药械负责人的监管意识并按要求及时索要全供货资质。

18

迭部县藏医院

2021年10月14日

个别植入性(介入性)医疗器械,建立使用记录不完善。

甘南州市场监督管理局

文晓燕

吕勇 刘淑媛

甘南州市监(械)检查(2021)18号

强化学习《医疗器械使用质量监督管理办法》,按器械相关制度,做了药品的相关养护。

19

迭部县妇幼保健计划生育服务中心

2021年7月23日

个别医疗器械维护记录不全。

甘南州市场监督管理局

卓玛

詹玉琴 肖慧珍

甘南州市监(械)检查(2021)19号

强化学习《医疗器械使用质量监督管理办法》,完整制定了器械相关制度和程序,加强了对大型器械的维护和使用记录。

20

迭部县慈云医院有限公司

2021年7月19日

1. 医疗器械库房内存在混放情况。

2. 个别植入性(介入性)医疗器械,建立使用记录不完善。

甘南州市场监督管理局

卓玛

詹玉琴 肖慧珍

甘南州市监(械)检查(2021)20号

强化学习《医疗器械使用质量监督管理办法》,完整制定了器械相关制度和程序,加强了对大型器械的维护和使用记录。

21

临潭县第一人民医院

2021年10月15日

医疗器械库房内个别器械未实行分区摆放。

甘南州市场监督管理局

文晓燕

吕勇 刘淑媛

甘南州市监(械)检查(2021)21号

强化学习《医疗器械使用质量监督管理办法》,及时整改了药械库,并按要求,分区分类摆放。

22

临潭县中医院

2021年9月13日

医疗器械库房内存在混放情况

甘南州市场监督管理局

文晓燕

吕勇 刘淑媛

甘南州市监(械)检查(2021)22号

强化学习《医疗器械使用质量监督管理办法》,及时整改了药械库,并按要求,分区分类摆放。

23

临潭县妇幼保健计划生育服务中心

2021年8月20日

养护产品记录内容不完整。

甘南州市场监督管理局

卓玛

詹玉琴 肖慧珍

甘南州市监(械)检查(2021)23号

强化学习医疗器械相关制度,并及时

24

卓尼县人民医院

2021年8月26日

个别大型医疗器械维护记录不全。

甘南州市场监督管理局

文晓燕

吕勇  刘淑媛

甘南州市监(械)检查(2021)24号

强化学习《医疗器械使用质量监督管理办法》,完整制定了器械相关制度和程序,加强了对大型器械的的维护记录。

25

卓尼县中医医院

2021年7月30日

医疗器械库房分区分类管理标示不准确。

甘南州市场监督管理局

卓玛

詹玉琴 肖慧珍

甘南州市监(械)检查(2021)25号

强化学习《医疗器械使用质量监督管理办法》,及时整改了药械库,并按要求,分区分类摆放。

26

卓尼县妇幼保健计划生育服务中心

2021年7月22日

医疗器械库房内个别器械未实行分区摆放

甘南州市场监督管理局

卓玛

詹玉琴 肖慧珍

甘南州市监(械)检查(2021)26号

强化学习《医疗器械使用质量监督管理办法》,及时整改了药械库,并按要求,分区分类摆放。

27

玛曲县藏医医院

2021年10月28日

1. 不能提供自查记录资料。

2. 医疗器械库房内存在混放情况。

甘南州市场监督管理局

文晓燕

吕勇 刘淑媛

甘南州市监(械)检查(2021)27号

及时组织学习《医疗器械监督管理条例》和《医疗器械使用质量监督管理办法》,及时整改了药械库,并按要求,分区分类摆放。

28

玛曲县妇幼保健计划生育服务中心

2021年10月20日

1. 温湿度记录不全。

2. 供货企业资质不齐全。

甘南州市场监督管理局

文晓燕

吕勇 刘淑媛

甘南州市监(械)检查(2021)28号

加强学习《医疗器械使用质量监督管理办法》,提升药械负责人的监管意识并按要求及时索要全供货资质。

29

碌曲县疾病预防控制中心

2021年8月11日

个别医疗器械资质过期。

甘南州市场监督管理局

卓玛

詹玉琴 肖慧珍

甘南州市监(械)检查(2021)29号

加强学习《医疗器械使用质量监督管理办法》,提升药械负责人的法律意识并按要求及时索要有效供货资质。

30

玛曲县阿万仓中心卫生院

2021年9月18日

个别医疗器械资质过期。

甘南州市场监督管理局

文晓燕

吕勇 刘淑媛

甘南州市监(械)检查(2021)30号

加强学习《医疗器械使用质量监督管理办法》,提升药械负责人的法律意识并按要求及时索要有效供货资质

 

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